Kurios ligos patogenezeje lėtinis H.pylori (+) gastritas nereikšmingas?
Po Helicobacter pylori išnaikinimo kontrolei netinkami?
Koks tyrimas leidžia anksčiausiai nustatyti achalaziją?
43 metų amžiaus vyriškis kreipesi į polikliniką dėl artralgijų, dispepsinių reiškinių ir silpnumo. Nuo 25 metų dažnai sirgdavęs 12 pirštiės žarnos opalige. Prieš 13metų (tuo metu jam buvo 30 m.) įvyko staigus kraujavimas iš opos, buvo piltas kraujas. Vėliau buvo gydytas omeprazoliu, raniberlu bei taikyta H.pylori išnaikinimo schema. Jau 10 metų nėra buvę opaligės paūmėjimų. Tiriant objektyviai – be žymesnės patologijos. Palpuojant pilvą, jaučia nedidelį skausmingumą dešinėje pusėje. Nerūko, alkoholio nevartoja. Tyrimai: Hb-130 g/l; Leu-7*10 9/l; ENG-5 mm/val.; albuminas - 35g/l; Bi - 20,2 ?mol;(tiesioginio- 8,2 ?mol; netiesioginio- 12,0 ?mol) ALT-78v/l; AST-56v/l; ?GT-48v/l; Atlikus echoskopiją. rasta nedidelė hepatomegalija (158 mm), nedidelis echogeniškumo padidejimas; limfmazgis lig. hepatoduodenalė, normali blužnis. Klausimas: Išvardinkite 4 pagrindinius tyrimus, kuriuos reikėtų atlikti diagnozei patikslinti?
28 metų moteris metus viduriuoja vandeningomis išmatomis kelis kartus per dieną, krenta svoris, yra Hb 110 g/l. Atlikta FGDS – makroskopiškai gleivinė be pakitimų, pilvo organų sonoskopija – be pakitimų. Kokios diagnozės tikėtinos:
55 m. moteris skundžiasi tuštinimusi skystomis išmatomis su kraujo priemaiša. Prieš kelis mėnesius pradėjo vartoti NVNU. Kokia labiausiai tikėtina diagnozė?
Ligonis vartojantis vaistus nuo uždegimo (HVNU) kraujavo iš opos skrandyje, endoskopiškai nustatyta opa Forest IIc, bei H.pylori infekcija. Koks efektyviausias pakartotino kraujavimo profilaktikos metodas?
Huntington‘o ligai būdinga:
Pažymėkite teisingus teiginius:
Moteris atvyko gydytojo genetiko konsultacijai, nes negali susilaukti vaikų. Moteriai yra buvę du savaiminiai nėštumo nutrūkimai 9 ir 11 nėštumo savaitę. Kokius genetinius tyrimus reiktų atlikti?
Naujagimiui įtartas Patau sindromas. Atlikus citogenetinį tyrimą nustatytos 46 chromosomos ir vienos 13 chromosomos Robertsono tipo translokacija su 13 chromosoma. Kurie teiginiai neprieštarauja esamai situacijai?
Kuriems pacientams yra skiriamas kariotipo tyrimas?
Moksliniais tikslais atliekant kariotipo tyrimus, 18 metų merginai buvo nustatyta subalansuota reciprokinė translokacija tarp 6 ir 14 chromosomų. Mergina yra visiškai sveika, fenotipas be ypatumų. Kurie teiginiai neprieštarauja esamai situacijai?
Indikacijos invazinei prenatalinei diagnostikai:
Vaisiaus ligos, kurios gali būti diagnozuotos echoskopiškai:
Chromosominės vaisiaus ligos diagnozuojamos, atlikus:
Kurie iš genetinių tyrimų metodų apibūdinimų yra teisingi?
Duchenn‘o raumenų distrofijai būdinga:
Fragilios X chromosomos sindromui (Martin - Bell‘o sindromui) būdinga:
Sunkaus laipsnio protinis atsilikimas būdingas: